Voor het Angelman Syndroom

De Nina Foundation heeft twee hoofddoelen die zij wil realiseren: het financieren van onderzoek naar het Angelman Syndroom, een zeldzame genetische aandoening en het delen van de beschikbare kennis....
De Nina Foundation voert een open informatieverstrekking beleid. Kostenoverwegingen, actualiteit, bereik, tijdsbeslag voor vrijwilligers van de Nina Foundation, flexibiliteit enz. hebben er toe...
Het bestuur en de overige vrijwilligers beschikken zelf niet over alle kennis om verantwoorde keuzes te maken welke projecten het meest aangewezen zijn om de grootst mogelijke vooruitgang te...
Er is een bestuur uitsluitend bestaande uit vrijwilligers. Naast het bestuur kent de stichting vrijwilligers die op vaste basis in door het bestuur gevormde commissies  commissietaken...

ASAlogo

Er zijn al meer dan 100 kinderen behandeld in het expertisecentrum
© 2021 Nina Foundation, KvK nummer: 24408322, RSIN: 8175.07.206, Bankrekening: NL82 RABO 0129 1592 20, Proveniersstraat 5b, 3033 CE ROTTERDAM