Voor het Angelman Syndroom

Het Angelman Syndroom wordt een zeldzame aandoening genoemd: per jaar worden in Nederland tien tot vijftien kinderen met het Angelman Syndroom geboren. De Stichting Nina Foundation zet zich in voor...

ASAlogo

Er zijn al meer dan 100 kinderen behandeld in het expertisecentrum
© 2021 Nina Foundation, KvK nummer: 24408322, RSIN: 8175.07.206, Bankrekening: NL82 RABO 0129 1592 20, Proveniersstraat 5b, 3033 CE ROTTERDAM