Voor het Angelman Syndroom

De Nina Foundation krijgt vaak vragen van ouders, verzorgers en specialisten wereldwijd over de mogelijkheden die er zijn om kinderen met het Angelman Syndroom zo goed mogelijk te behandelen. Hoewel...
Het ultieme doel van het translationele onderzoek is om uiteindelijk een geneesmiddel te ontwikkelen die de levenskwaliteit van kinderen en volwassenen met het Angelman syndroom verbetert. Hoewel...
Een antwoord op de vraag hoe de genetische verandering bij AS patiënten precies leidt tot cognitieve problemen, is van groot belang voor de speurtocht naar een passend medicijn. Het onderzoek naar...

ASAlogo

Er zijn al meer dan 100 kinderen behandeld in het expertisecentrum
© 2021 Nina Foundation, KvK nummer: 24408322, RSIN: 8175.07.206, Bankrekening: NL82 RABO 0129 1592 20, Proveniersstraat 5b, 3033 CE ROTTERDAM