Voor het Angelman Syndroom

Het Angelman Syndroom is een aangeboren neurologische stoornis, gekenmerkt door motorische en verstandelijke beperkingen, ernstige spraakstoornis, typische gelaatskenmerken en vaak, doch niet...
Chromosoom 15 is het chromosoom dat abnormaal is bij patiënten met het Angelman Syndroom. Ieder mens heeft 23 paar chromosomen, waarbij van ieder paar één geërfd is van de moeder en één van de...
Verschillen in de instructies die overgedragen worden door een gen worden gevormd door een proces genaamd mutatie. Een mutatie is een verandering die voorkomt in de volgorde van de basen in het DNA...
Niet alle 25.000 genen in het menselijke genoom zijn altijd actief. Sommige functioneren alleen tijdens de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder, en dirigeren de vorming van specifieke...

ASAlogo

Er zijn al meer dan 100 kinderen behandeld in het expertisecentrum
© 2021 Nina Foundation, KvK nummer: 24408322, RSIN: 8175.07.206, Bankrekening: NL82 RABO 0129 1592 20, Proveniersstraat 5b, 3033 CE ROTTERDAM